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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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看看各自优缺。
1、老方法:这个是从论坛学的,就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将
2015年06月09日发布人:NBA
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法
2012年12月21日发布人:园丁##
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1, 我觉得稀释前把细胞吹匀很重要,但是吹的时间长会不会对细胞有损伤呢?
2, 如果一次是铺一个板的话,稀释好的细胞悬液一般是10ml,这时候吹细胞用枪是不可能的了,我用2ml的吸管吹过,觉得劲很大,不太好使就改用那种有又长又细嘴的滴管吹
2012年08月14日发布人:yychen
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法:就是种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了
2011年12月31日发布人:一叶
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本人用96孔板对细胞生长进行干预,文献上要求3天换一次液,开始的体积是100ul培养基(连消化后细胞在内),现在时间到了,要更换培养基,不知道是不是吸干后,也一定要加100ul,如果是如何操作
2012年11月10日发布人:3648755
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7